Генетические исследования при беременности

Генетические исследования при беременности обычно рекомендуют пройти для того, чтобы убедиться, что у родителей нет генетических аномалий, которые могут передаться ребенку. Этот тест можно пройти в срок между 11 неделей и до последней неделей беременности. Врач может также порекомендовать родителям пройти медицинское обследование, включающее генетический анализ, до момента зачатия.

Есть довольно много генетических тестов, назначаемых при беременности. Наиболее распространенным из них является амниоцентез. Так называют один из видов генетических исследований, помогающих диагностировать у плода хромосомные нарушения и степень развития легких.

Причины проведения генетических исследований при беременности

Генетические исследования при беременности очень важны для рождения здорового ребенка. Именно поэтому врачи рекомендуют парам делать его как можно раньше. Это поможет диагностировать возможные нарушения развития плода и разработать тактику их лечения, а также поможет определить, передались ли плоду возможные генетические нарушения родителей.

Подготовка

Несколько важных вещей при прохождении генетического исследования, назначаемого при беременности: пациент в день обследования должен носить свободную одежду и легко позавтракать. Кроме того, рекомендуется выпить не менее 2 литров жидкости до начала исследования.
Исследование займет от 20 до 45 минут.

Процедура

Амниоцентез – долгая, но скрупулезная процедура. Она требует терпения.

Сначала область живота беременной обеззараживается. Затем, возможно, проводится местная анестезия. После чего, через брюшную стенку в амниотическую полость вводится тонкая игла. Через нее, из амниотического мешка, берется образец жидкости, который направляют на анализ в лабораторию. Вся процедура проводится под контролем аппарата УЗИ.

В течение суток после взятия пробы, беременной рекомендуется отказаться от любой напряженной деятельности.

Также смотрите: анализ на альфа-фетопротеин (АФП) у беременных.

Видео