Метод и причины проведения анализа крови на серповидные клетки

Анализ крови на серповидные клетки проводится при проверке на серповидно-клеточную анемию. Кроме того, этот анализ назначается для скрининга крови на серповидно-клеточную аномалию – гетерозиготную форму S-гемоглобинопатии. 

Серповидно-клеточная анемия – это наследственное заболевание, которое поражает кровь пациента. При нем красные клетки крови – эритроциты – начинают деформироваться и приобретают характерную серповидную форму. При этом они содержат гемоглобин S, что не является нормой. 

Так как серповидные клетки являются аномальными, организм их быстро разрушает: вместо нормального жизненного цикла, длящегося 120 дней, они живут только 10–20 дней. Эти клетки не очень хорошо переносятся по кровотоку, поэтому могут застревать в кровеносных сосудах, засоряя их, и блокируя нормальный кровоток, что может стать причиной серьезного повреждения не только сосудов, но и органов, костей и мышц, в общем, всех тех мест, куда из-за закупорки не поступает кровь. Такая блокировка кровотока является чрезвычайно болезненной и в итоге она может стать причиной смерти.

Метод, используемый при выполнении теста

Анализ крови на серповидно-клеточную аномалию проводится с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Этот тест позволяет определить вид гемоглобина, присутствующего в эритроцитах. Тем не менее, ВЭЖХ не единственная процедура, проводимая для подтверждения наличия признаков серповидных клеток. В дополнение к нему нужен еще генетический тест.

Причины проведения анализа

Выявление аутосомно-рецессивных заболеваний. Если человек страдает от серповидно-клеточной анемии, это означает, что одноименная аномалия была унаследована от обоих родителей. Когда оба гена, переданные от родителей в норме, и ребенок развивается нормально, и этих проблем с клетками крови у него не будет (если он не страдает от какой-либо другой болезни). Если ребенок унаследовал один ген, который синтезирует гемоглобин А (нормальный), а другой, гемоглобин S (аномальный), серповидно-клеточная анемия у него может и не развиться, но тогда ребенок будет носителем и может передать аномалию клеток крови следующему поколению.

Во многих странах проверка на серповидно-клеточную анемию перед зачатием ребенка является обязательной. Этот анализ также настоятельно рекомендуется тем, чей родственник страдает от этой болезни.

Тем не менее, если у вас было переливание крови менее, чем за четыре месяца до анализа, результаты могут быть неточными. Нормальные эритроциты, которые, возможно, были получены из крови донора, могут оставаться в организме в течение 120 дней и, следовательно, тесты будут ложноотрицательными.

Видео